ما هي متلازمة جيلبرت ؟

متلازمة جيلبرت عبارة عن خلل وراثي بالكبد يتسبب فى عدم قدرة الكبد على تكسير البيليروبين ( أحد مكونات العصارة الصفراوية ) ، مما يؤدي إلى تراكم البيليروبين بالدم وإرتفاع مستوياته .

تميل معظم حالات متلازمة جيلبرت إلى أن تكون طفيفة ويتم إكتشافها بالمصادفة ، لكن في بعض الأحيان قد يتسبب الإرتفاع الشديد في مستوى البيليروبين بالدم إلى ظهور الأعراض الإكلينيكية التالية ..

• الإصابة باليرقان ( الصفراء ) ، مع تلون الجلد وبياض العين باللون الأصفر .
• الضعف والهزال .
• الغثيان والقئ .
• الإسهال .
• ألم بطني متكرر .

لايمكن الإعتماد على الأعراض المرضية لتشخيص متلازمة جيلبرت ، لذا ولتأكيد التشخيص يتم إجراء الإختبارات والفحوصات التالية ..

• صورة دم كاملة .

• إختبار وظائف الكبد : تشير إلى إرتفاع مستوى البيليروبين بالدم .

• فحص منطقتي البطن والحوض بالموجات فوق الصوتية .
• الإختبارات الجينية التي تهدف إلى تحديد الجين المسئول عن الإصابة بمتلازمة جيلبرت .

لاتحتاج معظم حالات متلازمة جيلبرت إلى تدابير علاجية ، إلا في حالة الإصابة باليرقان الناجم عن الإرتفاع الشديد في مستويات البيليروبين بالدم ( حيث يتم إعطاء عقار الفينوباربيتال لإستعادة مستوى البيليروبين وفق النسبة الطبيعية ) .