فقر الدم المنجلي بين الأسباب والأعراض وسبل العلاج

فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء ، حيث يتسبب في تغير شكلها الطبيعي (شكل قرص دائري ) لتصبح على شكل الهلال أو المنجل . هذا التغير الشاذ في شكل كرات الدم الحمراء يجعلها أكثر عرضة للإحتباس داخل الأوعية الدموية الصغيرة ، مما قد يعوق تدفق الدم إلى أجزاء معينة بالجسم ، وهو ما يؤدي بدوره إلى تلف هذه الأنسجة نتيجة لنقص التدفق الدموي إليها .

تتسم العلامات الإكلينيكية لفقر الدم المنجلي بالظهور في سن مبكر أثناء مرحلة الطفولة ، حيث تظهر الأعراض المرضية التالية ..

1. الشعور بالإرهاق على نحو لافت نتيجة الإصابة بفقر الدم .
2. الإصابة باليرقان ( اصفرار الجلد والعينين ) .
3. الإصابة بالعدوى بشكل متكرر .
4. تورم وانتفاخ الأطراف على نحو مؤلم .
5. تأخر النمو .
6. الشكوى من نوبات متكررة من الألم في أجزاء مختلفة من الجسم .
7. زيادة قابلية الإصابة بمضاعفات مرضية متعلقة بالجهاز العصبي ، مثل : التشنجات ، السكتة الدماغية ، الغيبوبة .

يعتمد تشخيص فقر الدم المنجلي بشكل أساسي على أخذ التاريح المرضي المفصل للمريض ووالدية كذلك ، بالإضافة إلى السؤال عن العلامات الإكلينيكية المذكورة بالأعلى . أما لتأكيد التشخيص ، يتم إجراء تعداد الدم الكامل بالإضافة إلى فحص عينة من الدم تحت المجهر الإلكتروني ، حيث تظهر هذه الفحوصات الشكل الغير طبيعي لخلايا الدم الحمراء .

يتم التعامل مع حالات فقر الدم المنجلي من خلال ما يلي ..

1. العلاج الدوائي : يتضمن عادة مسكنات الألم ومكملات حمض الفوليك .
2. نقل الدم بصورة متكررة .
3. شرب الكثير من السوائل .
4. الابتعاد عن التدخين السلبي والإيجابي .
5. المتابعة الدورية المنتظمة لدى الطبيب المعالج .