ما هو مرض ويلسون ؟

مرض ويلسون عبارة عن خلل وراثي يصيب الكبد ، حيث يعجز الكبد عن التخلص من النحاس الزائد في الجسم بشكل صحيح ، مما يؤدي إلى تراكم النحاس إلى مستوى سام .

تتضمن الصورة السريرية لمرض ويلسون الأعراض التالية ..

1. الأعراض الناجمة عن وجود خلل في الكبد ، وتشمل : الغثيان والقئ ، انتفاخ البطن ، الشعور بالوهن والإرهاق ، فقدان الوزن ، الحكة الجلدية ، فقدان الشهية نحو الطعام ، تورم الأطراف السفلية ، اليرقان ، التشنجات العضلية .
2. الأعراض العصبية ، وتشمل : صداع نصفي ، عدم القدرة على المشي بشكل صحيح ، الاكتئاب ، الأرق ، تدهور الرؤية ، تغيرات في الشخصية .
3. أعراض أخرى ، وتشمل : تكون حصوات بالكلى ، تلون الأظافر باللون الأزرق ، التهاب المفاصل ، هشاشة العظام ، انخفاض ضغط الدم ، اضطرابات الدورة الشهرية .

قد يكون التشخيص الأولي لمرض ويلسون صعبا ، حيث قد تتشابه الصورة السريرية الخاصة به مع عدد من المشكلات الصحية الأخرى ، مثل التسمم بالمعادن الثقيلة أو الشلل الدماغي أو التهاب الكبد الفيروسي ( سي ) . لذلك ولتشخيص مرض ويلسون على نحو قاطع ، يتم إجراء عدد من اختبارات الدم للبحث عن الدلالات الإكلينيكية التالية ..

1. وجود خلل وراثي .
2. مستويات غير طبيعية من إنزيمات الكبد .
3. ارتفاع مستوى النحاس في الدم .
4. انخفاض مستوى السكر في الدم .

أيضا يمكن تقييم التأثيرات التي تصيب المخ من خلال الفحص باستخدام الأشعة المقطعية أو أشعة الرنين المغناطيسي ، بينما يمكن تقييم التأثيرات المتعلقة بالكبد من خلال أخذ خزعة ( عينة نسيجية ) من الكبد ، وفحصها معمليا .

يتم التعامل مع مرض ويلسون من خلال إزالة النحاس المتراكم بالجسم عن طريق استخدام الأدوية المخلبية ، أما في الحالات المتقدمة فقد يتم اللجوء إلى زراعة كبد جديد .